La Commission européenne autorise sous conditions le remdesivir, suite la recommandation de l’Agence européenne des médicaments (EMA) d’autoriser une “mise sur le marché conditionnelle” de cet antiviral pour les patients graves.
“Nous ne négligerons aucun effort pour obtenir des traitements ou des vaccins efficaces contre le coronavirus”, a déclaré la commissaire à la Santé Stella Kyriakides, citée dans un communiqué, alors que l’autorisation a été accordée moins d’un mois après le dépôt de la demande.
Seul bémol, l’administration Trump va acquérir la quasi-totalité du stock mondial de ce traitement contre le Covid-19. Selon le ministère américain de la Santé publique, les États-Unis et le laboratoire pharmaceutique Gilead se sont accordés sur l’acquisition 500 000 doses, soit la totalité de la production pour le mois de juillet et 90% des mois d’août et de septembre.
