La Commission européenne autorise sous conditions le remdesivir, suite la recommandation de l’Agence européenne des médicaments (EMA) d’autoriser une « mise sur le marché conditionnelle » de cet antiviral pour les patients graves.
« Nous ne négligerons aucun effort pour obtenir des traitements ou des vaccins efficaces contre le coronavirus », a déclaré la commissaire à la Santé Stella Kyriakides, citée dans un communiqué, alors que l’autorisation a été accordée moins d’un mois après le dépôt de la demande.
Seul bémol, l’administration Trump va acquérir la quasi-totalité du stock mondial de ce traitement contre le Covid-19. Selon le ministère américain de la Santé publique, les États-Unis et le laboratoire pharmaceutique Gilead se sont accordés sur l’acquisition 500 000 doses, soit la totalité de la production pour le mois de juillet et 90% des mois d’août et de septembre.
